Редактирование днк в теле человека и другие важные открытия в генетике. Изменение собственных генов всего лишь одной инъекциeй (5 фото) Меняется ли днк в течении жизни

Дженнифер Дудна – известная ученая из США, труды которой в основном посвящены структурной биологии и биохимии. Дженнифер лауреатка многих престижных премий, в 1985 году получила степень бакалавра, а уже в 89 году стала доктором философии в Гарвардском университете. С 2002 года работает в Калифорнийском университете в Беркли. Широкую известность получила как исследователь РНК-интерференции и CRISPR. Исследования по Cas9 проводила вместе с Эммануэль Шарпантье.

00:12
Несколько лет назад мы с моей коллегой Эммануэль Шарпентье изобрели новую технологию редактирования геномов. Она называется CRISPR-Cas9. Технология CRISPR позволяет учёным вносить изменения в ДНК внутри клеток, что может дать нам возможность вылечивать генетические заболевания.

00:31
Возможно, вам будет интересно узнать, что технология CRISPR возникла в рамках проекта фундаментальных исследований, целью которого было выяснение того, как бактерии борются с вирусными инфекциями. Бактериям приходится сталкиваться с вирусами в среде своего обитания, и вирусную инфекцию можно представить как тикающую бомбу замедленного действия: у бактерии есть всего несколько минут, чтобы её обезвредить до того как бактерия будет разрушена. В клетках многих бактерий существует адаптивная иммунная система - CRISPR, позволяющая им выявлять и разрушать вирусную ДНК.

01:04
В состав системы CRISPR входит белок Cas9, который способен искать, расщеплять и в конечном итоге уничтожать вирусную ДНК особым способом. И именно в ходе нашего исследования по изучению активности этого белка, Cas9, мы поняли, что можем использовать его активность в генно-инженерной технологии, которая позволит учёным удалять и вставлять фрагменты ДНК внутрь клеток с невероятной точностью, что позволило бы делать то, что ранее было просто невозможно.

01:42
Технология CRISPR уже используется для изменения ДНК в клетках мышей и обезьян, а также других организмов. Недавно китайские учёные показали, что им удалось использовать технологию CRISPR даже для изменения генов эмбрионов человека. Учёные из Филадельфии показали возможность применения CRISPR для удаления ДНК интегрировавшегося вируса ВИЧ из инфицированных клеток человека.

02:09
Возможность осуществлять редактирование генома таким образом также вызывает различные этические вопросы, которые следует иметь в виду, потому что технологию можно применять не только к клеткам взрослых, но также и к эмбрионам разных организмов, в том числе и нашего вида. Таким образом, вместе с коллегами мы начали международное обсуждение изобретённой нами технологии, чтобы иметь возможность учесть все этические и общественные проблемы, связанные с подобными технологиями.

02:39
А сейчас я хочу рассказать вам, что такое технология CRISPR, что она позволяет делать, на каком мы сейчас этапе и почему я считаю, что нам нужно с осторожностью продвигаться вперёд по пути применения этой технологии.

02:54
Когда вирусы инфицируют клетку, они впрыскивают свою ДНК. И внутри бактерии система CRISPR позволяет выдернуть эту ДНК из вируса и вставить её маленькие фрагменты в хромосому - в ДНК бактерии. И эти фрагменты вирусной ДНК вставляются в область, называемую CRISPR. CRISPR означает «короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами». (Смех)

03:24
Длинновато. Теперь вы понимаете, почему мы используем акроним CRISPR. Это механизм, позволяющий клеткам регистрировать с течением времени вирусы, которые их заражали. И важно отметить, что эти фрагменты ДНК передаются потомкам клеток, так что клетки защищены от вирусов не в течение одного поколения, а в течение многих поколений клеток. Это позволяет клеткам сохранять «записи» об инфекции, и как говорит мой коллега Блейк Виденхефт, локус CRISPR - это фактически карточка генетической вакцинации клеток. После встраивания этих фрагментов ДНК в бактериальную хромосому клетка делает маленькую копию в виде молекулы, называемой РНК, на этом рисунке она оранжевая, и это точный отпечаток вирусной ДНК. РНК - химическая «кузина» ДНК, что позволяет ей взаимодействовать с молекулами ДНК, имеющими подходящую для неё последовательность.

04:24
Итак, эти маленькие фрагменты РНК, образованные с локуса CRISPR, ассоциируют, связываются с белком под названием Cas9, на этом рисунке он белый, и образуется комплекс, который выполняет в клетке функции часового. Он просматривает всю ДНК в клетке, чтобы найти участки, соответствующие последовательностям связанных с ним РНК. И когда эти участки найдены, как можно видеть на рисунке, где ДНК - это синяя молекула, этот комплекс связывается с этой ДНК и даёт белку Cas9 разрезать вирусную ДНК. Он очень точно вносит разрыв. Мы можем рассматривать этого часового, комплекс белка Cas9 и РНК, как пару ножниц, которые могут разрезать ДНК, - он делает двуцепочечный разрыв в спирали ДНК. И важно, что этот комплекс можно запрограммировать, например, можно его запрограммировать узнавать нужные последовательности ДНК и разрезать ДНК в на этом участке.

05:26
Как я собираюсь вам рассказать, мы поняли, что эту активность можно использовать в генной инженерии, чтобы позволить клеткам вносить очень точные изменения в ДНК на участке, где был сделан данный разрез. Это примерно как использование программы, обрабатывающей слова, для исправления опечаток в документе.

05:48
Мы смогли предположить, что систему CRISPR можно использовать в геномной инженерии, поскольку клетки способны находить разорванную ДНК и восстанавливать её. Итак, когда клетка растения или животного находит двуцепочечный разрыв в своей ДНК, она способна его устранить, либо соединяя разорванные концы ДНК, внося незначительное изменение в последовательность в этом месте, либо она может устранить разрыв, вставив новый участок ДНК в место разрыва. Таким образом, если мы можем вносить двуцепочечные разрывы в ДНК в строго определённых местах, мы можем заставить клетки восстанавливать эти разрывы, при этом либо разрушая генетическую информацию, либо внося новую. И если бы мы смогли запрограммировать технологию CRISPR таким образом, чтобы разрыв в ДНК вносился в положении мутации или рядом с мутацией, вызывающей, например, муковисцидоз, мы могли бы заставить клетки исправить эту мутацию.

06:51
Вообще-то, геномная инженерия - не новая область, она развивается с 1970-х годов. У нас есть технологии для секвенирования ДНК, для копирования ДНК, даже для манипуляций с ДНК. И это весьма многообещающие технологии, но проблема в том, что они были либо неэффективны, либо слишком сложны в использовании, поэтому большинство учёных не могли использовать их в своих лабораториях или применять в клинических условиях. Таким образом, существовала потребность в такой технологии как CRISPR, потому что она относительно проста в использовании. Старые технологии геномной инженерии можно представить себе как необходимость перемонтировать ваш компьютер каждый раз, когда вы хотите запустить новую программу, тогда как технология CRISPR - это что-то вроде программного обеспечения для генома: мы легко можем её программировать, используя маленькие фрагменты РНК.

07:53
Как только сделан двуцепочечный разрыв, мы можем вызвать процесс восстановления и тем самым, возможно, достичь поразительных результатов, например, исправлять мутации, вызывающие серповидноклеточную анемию или болезнь Хантингтона. Лично я считаю, что первые случаи применения технологии CRISPR будут связаны с кровью, где относительно просто доставлять этот инструмент внутрь клеток, по сравнению с плотными тканями.

08:22
Прямо сейчас во многих проводимых работах метод применяют в животных моделях болезней человека, например, на мышах. Технологию используют для внесения очень точных изменений, что позволяет нам изучать то, как эти изменения клеточной ДНК влияют либо на ткань, либо, как здесь, на целый организм.

08:42
В этом примере технологию CRISPR использовали для разрушения гена путём внесения небольшого изменения в ДНК в гене, который отвечает за чёрную окраску шерсти этих мышей. Представьте, эти белые мышата отличаются от своих окрашенных братьев и сестёр всего только небольшим изменением одного гена во всём геноме, а в остальном они абсолютно нормальны. И когда мы секвенируем ДНК этих животных, то обнаруживаем, что изменение в ДНК произошло именно в том месте, где мы планировали, используя технологию CRISPR.

09:18
Также проводятся эксперименты и на других животных, у которых удобно создавать модели болезней человека, например, на обезьянах. И в этом случае мы обнаруживаем, что эти системы можно использовать для тестирования применения данной технологии к определённым тканям, например, для выяснения того, как доставлять инструмент CRISPR в клетки. Мы также хотим расширить наше понимание того, как можно контролировать способ восстановления ДНК после её разрыва, и выяснить, как можно контролировать и ограничивать нецелевое воздействие, или непреднамеренные эффекты, при использовании этой технологии.

09:55
Я полагаю, что мы станем свидетелями использования данной технологии в клинике, разумеется, у взрослых пациентов, в течение следующих 10 лет. Мне кажется вероятным, что за этот период будут проведены клинические исследования и, возможно, даже одобрены методы терапии, что очень воодушевляет. И благодаря этому воодушевлению, которое вызывает технология, к ней проявляют огромный интерес стартап-компании, созданные для того, чтобы превратить технологию CRISPR в коммерческий продукт, а также многие венчурные капиталисты,

10:26
инвестирующие в такие компании. Но мы также должны учитывать, что технологию CRISPR можно использовать для улучшения характеристик. Представьте, что мы могли бы попробовать конструировать людей, обладающих улучшенными характеристиками, например, более прочными костями, или меньшей склонностью к сердечно-сосудистым заболеваниям, или даже обладающих свойствами, которые, возможно, показались бы нам желательными, такими как другой цвет глаз или более высокий рост, что-то вроде этого. Если хотите, это «дизайнерские люди». Сейчас практически отсутствует генетическая информация, позволяющая понять, какие гены отвечают за эти признаки. Но важно понимать, что технология CRISPR дала нам инструмент для внесения таких изменений,

11:13
как только эти знания станут нам доступны. Это поднимает ряд этических вопросов, которые мы должны тщательно рассмотреть. И именно поэтому мы с коллегами призвали учёных всего мира сделать паузу в любых клинических применениях технологии CRISPR у эмбрионов человека, чтобы у нас было время тщательно рассмотреть все возможные последствия этого. И у нас есть важный прецедент для того, чтобы объявить такую паузу: в 1970-х годах учёные объединились для провозглашения моратория на использование молекулярного клонирования,

11:47
пока не будет тщательно проверена и подтверждена безопасность этой технологии. Так что пока генная инженерия людей откладывается, но это уже не научная фантастика. Созданные генной инженерией животные и растения уже существуют. И это накладывает на всех нас большую ответственность и необходимость учитывать как нежелательные последствия, так и роль преднамеренного влияния этого научного прорыва.

12:21
Спасибо!

12:22
(Аплодисменты) (Аплодисменты закончились)

Бруно Джуссани: Дженнифер, эта технология может иметь огромные последствия, как вы подчёркивали. Мы очень уважаем вашу позицию по объявлению паузы, или моратория, или карантина. У всего этого, конечно, есть терапевтические последствия, но есть и не связанные с лечением, и, по-видимому, именно они наиболее сильно притягивают интерес, особенно в СМИ. Вот один из последних выпусков журнала Economist: «Редактирование человечества». Здесь рассказывается только об улучшении свойств, не о лечении. Какую реакцию вы получили в марте от своих коллег в научном сообществе, когда попросили или предложили сделать паузу и задуматься обо всём этом?

Дженнифер Дудна: Мне кажется, коллеги были рады возможности открыто это обсудить. Интересно, что когда я разговаривала об этом с людьми, мои коллеги-учёные и не только высказывали самые разные точки зрения на этот счёт. Очевидно, что эта тема требует тщательного рассмотрения и обсуждения.

БДж: В декабре будет большая встреча, которую вы с коллегами созываете вместе с Национальной академией наук и другими. Чего именно вы ожидаете от этой встречи, с практической точки зрения?

ДжД : Я надеюсь, что будут обнародованы точки зрения многих людей и заинтересованных сторон, желающих ответственно обдумать использование этой технологии. Возможно, достигнуть консенсуса не удастся, но я полагаю, что мы должны по крайней мере понять, с какими проблемами столкнёмся в будущем.

БДж: Ваши коллеги, например, Джордж Чёрч из Гарварда, говорят: «Этические проблемы в основном являются вопросом безопасности. Мы снова и снова проводим тесты на животных, в лабораториях, и когда чувствуем, что опасности нет, переходим на человека». Это другой подход: мы должны использовать эту возможность и не должны останавливаться. Может ли это вызвать раскол в научном сообществе? То есть мы увидим, что часть людей отступят, потому что сомневаются в этичности, а другие просто пойдут вперёд, так как в некоторых странах контроль слабый или его вообще нет.

ДжД : Мне кажется, на любую новую технологию, особенно такую как эта, будет несколько разных точек зрения, и я думаю, что это абсолютно понятно. Полагаю, в конце концов эту технологию будут использовать для конструирования генома человека, но мне кажется, что делать это без тщательного рассмотрения и обсуждения рисков и возможных осложнений было бы безответственно.

БДж: Есть много технологий и других областей науки, которые развиваются по экспоненте, фактически как в вашей области. Я имею в виду искусственный интеллект, автономных роботов и так далее. Нигде, как мне кажется, кроме области автономных военных роботов, никто не инициировал аналогичную дискуссию в этих областях, призвав к мораторию. Не считаете ли вы, что ваша дискуссия может стать примером для других областей?

ДжД: Мне кажется, учёным сложно покидать лабораторию. Если говорить обо мне, мне не очень комфортно это делать. Но я действительно считаю, что раз я участвую в разработке этого, то данный факт накладывает на меня и моих коллег ответственность. И я бы сказала, что надеюсь, что другие технологии будут рассматриваться так же, как мы хотели бы рассматривать нечто, способное оказывать влияние в других областях, отличных от биологии.

15:44
БДж: Дженнифер, спасибо за то, что пришли на TED.

ДжД : Спасибо!

Читайте на Зожнике.

Изменение ДНК человека которое передается будущим поколениям уже давно считается этически закрытым и запрещенным во многих странах. Ученые сообщают, что они используют новые инструменты для ремонта болезнетворных генов в эмбрионах человека. Хотя исследователи используют дефектные эмбрионы и не собираются имплантировать их в матку женщины, работа вызывает опасение.

Изменение ДНК человеческих яйцеклеток, спермы или эмбрионов известно как герминативное изменение. Многие ученые призывают к мораторию на пересмотр клинических эмбрионов, редактирование зародышевой линии человека и многие считают, что этот вид научной деятельности должен быть запрещен.

Однако, редактирование ДНК человеческого эмбриона может быть этически допустимо, чтобы предотвратить болезнь у ребенка, но только в редких случаях и с гарантиями. Эти ситуации могут быть ограниченно введены для пар, когда они оба имеют серьезные генетические заболевания и для кого редактирование эмбриона действительно последний разумный вариант, если они хотят иметь здорового ребенка.

Опасность преднамеренного изменения генов

Ученые считают, что редактирование эмбриона человека может быть приемлемым, чтобы предотвратить ребенка от наследования серьезных генетических заболеваний, но только при соблюдении определенной техники безопасности и этических критериев. Например, пара не может иметь “разумные альтернативы”, такие как возможность выбора здоровых эмбрионов для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) или с помощью пренатальных тестов и аборта плода с болезнью. Другая ситуация, которая может удовлетворить критериям, если оба родителя имеют одинаковые заболевания, такие как, например, кистозный фиброз.

Ученые предупреждают о необходимости строгого государственного надзора, чтобы предотвратить использование редактирования зародышевой линии для других целей, например, чтобы дать ребенку желаемые, отличительные от остальных черты.

Редактирование генов в клетках пациентов, которые не наследуются, клинические испытания уже ведутся для борьбы с ВИЧ, гемофилией и лейкозом. Считается, что существующие регуляторные системы для генной терапии которые являются достаточными для проведения таких работ.

Редактирование генома не должно быть для повышения потенции, повышения у здорового человека мышечной силы или снижения уровня холестерина.

Редактирование генов человеческой зародышевой линии или модификация зародышевой линии человека означает преднамеренное изменение генов передающееся детям и будущим поколениям.

Другими словами, создание генно-модифицированных людей . Модификация зародышевой линии человека на протяжении многих лет считается запретной темой в связи с безопасностью и социальными причинами. Это формально запрещено в более чем 40 странах.

Опыты по созданию генно-модифицированных людей и наука евгеника

Однако, в последние годы, по новым методам генной инженерии, проводились опыты с человеческими эмбрионами. Для исследований использовались гены и человеческие эмбрионы связанные с бета-заболеванием крови – талассемией. Эксперименты были в основном безуспешными. Но инструменты редактирования генов совершенствуются в лабораториях по всему миру и ожидается, что они позволят легче, дешевле и более точнее редактировать или удалять гены, чем когда-либо прежде. Современные пока теоретические способы редактирования генома позволят ученым вставлять, удалять и подправлять ДНК с получением положительных результатов. Это открывает перспективу лечения некоторых заболеваний, таких как серповидно-клеточные заболевания, муковисцидоз и определенные виды рака.

Селекция применительно к человеку – евгеника

Редактирование генов человеческих эмбрионов или направление евгеника приводит к созданию генетически модифицированных очень разных людей. Это вызывает серьезную безопасность в связи с социальными и этическими проблемами. Они варьируются от перспективы необратимого вреда для здоровья будущих детей и поколений до открывания дверей к новым формам социального неравенства, дискриминации и конфликтов и новой эре евгеники.

Наука евгеника по селекции человека попала в середине прошлого века как наука нацистского направления.

Ученым не разрешено вносить изменения в ДНК человека, который передается последующим поколениям. Такой новаторский шаг науки евгеники следует рассматривать лишь после дополнительных исследований, после чего изменения могут быть проведены в условиях жестких ограничений. Такие работы должны быть запрещены, чтобы предотвратить серьезные заболевания и инвалидности.

Изменчивость вызванную изменением генов называют ещё мутациями.

Это давнее табу на внесение изменений в гены человеческой спермы, яйцеклеток или эмбрионов, потому что такие изменения будут унаследованы будущими поколениями. Это табу отчасти из-за опасений, что ошибки могут непреднамеренно создать новые искусственные болезни, которые потом могут стать постоянной частью человеческого генофонда.

Другая проблема заключается в том, что этот вид может быть использован для генетической модификации для немедицинских причин. Например, ученые теоретически могут попытаться создать конструктор детей, в которых родители пытаются выбрать черты характера своих детей, чтобы сделать их умнее, выше, лучшими спортсменами или с другими якобы необходимыми атрибутами.

Ничего подобного в настоящее время не возможно. Но даже перспектива вызывает опасения ученых существенно изменить ход эволюции и создания людей, которые считаются генетически улучшенными, придумывать какие антиутопии будущего, описанные в фильмах и книгах.

Любая попытка создания младенцев от спермы, яйцеклеток или эмбрионов, которые имеют свои ДНК и пытаться редактировать можно только при очень тщательно контролируемых условиях и только для предотвращения разрушительного заболевания.

Это может быть сложно в дальнейшем провести грань между использованием генного редактирования, чтобы предотвратить или обработать заболевание и использовать его для повышения возможностей человека.

Например, если ученым удается выяснить, что изменения генов повышают мыслительные способности, чтобы отбиваться от деменции при болезни Альцгеймера, то это можно считать профилактической медициной. Если просто кардинально улучшить память здорового человека, то это уже не медицинское направление.

Когда разрешено изменять ДНК

Возможность редактирования генов и может быть использована для лечения многих заболеваний и, возможно, даже предотвратить многие разрушительные расстройства от происходящих в первую очередь путем редактирования из генетических мутаций в сперме, яйцеклетке и эмбрионе. Некоторые потенциальные изменения могли бы предотвратить широкий спектр заболеваний, включая рак молочной железы, болезнь Тея-Сакса, серповидноклеточную анемию, кистозный фиброз и болезнь Хантингтона.

Клинические испытания редактирования генов должны быть разрешены, если:

нет “разумной альтернативы”, чтобы не допустить “серьезного заболевания”
убедительно доказано, что гены, будучи отредактированы устраняют причину заболевания
изменения направлены лишь на преобразование таких генов которые связаны с обычным состоянием здоровья
проведена достаточная предварительная исследовательская работа на тему рисков и потенциальных выгод для здоровья
постоянный, строгий надзор для изучения влияния процедуры на здоровье и безопасность участников, а также долгосрочные комплексные планы
есть максимальная прозрачность в соответствии с конфиденциальностью пациента и ведется переоценка, здоровья, социальные выгоды и риски
есть надежные надзорные механизмы, чтобы предотвратить расширение серьезной болезни или состояния.

Сторонники редактирования зародышевой линии человека, утверждают, что это могло бы потенциально уменьшить или даже устранить, возникновение многих серьезных генетических заболеваний уменьшили бы человеческие страдания во всем мире. Оппоненты говорят, что изменения человеческих эмбрионов опасно и противоестественно, и не учитывает согласие будущих поколений.

Дискуссия по изменению зародыша человека

Начнем с возражением о том, что изменение зародыша – это противоестественно или играть против Бога.

Этот аргумент основывается на предпосылке, что естественное по своей сути хорошее.

Но болезни являются естественными и люди миллионами заболевают и умирают преждевременно-все совершенно естественно. Если бы мы только охраняли природные существа и природные явления, мы бы не смогли использовать антибиотики, чтобы убить бактерии или иначе занимались бы медициной или боролись с засухой, голодом, мором. Система здравоохранения ведется в каждой развитой стране и может быть справедливо охарактеризована как часть всеобъемлющей попытки сорвать ход природы. Что естественно не является ни хорошим, ни плохим. Природные вещества или естественные методы лечения лучше, если они, конечно, возможны.

Приводит к важному моменту в истории медицины и редактирование генома и представляет перспективные начинания науки на благо всего человечества.

Вмешательство в геном человека допущено только в профилактических, диагностических или терапевтических целях и без внесения модификаций для потомков.

Стремительный прогресс в области генетики так называемый “дизайнер младенцев” увеличивает необходимость биоэтики для широкой общественной и ведении дискуссии о силе науки. Наука способна генетически модифицировать человеческие эмбрионы в лаборатории, чтобы контролировать унаследованные черты, такие как внешний вид и интеллект.

По состоянию на сейчас многие страны подписали международную Конвенцию, запрещающую этот вид редактирования генов и изменение ДНК.

"Информация, положенная в основу Ииссиидиологии, призвана в корне изменить всё ваше нынешнее видение мира, который вместе со всем, что в нём находится, - от минералов, растений, животных и человека до далёких Звёзд и Галактик - в действительности представляет собой невообразимо сложную и чрезвычайно динамичную Иллюзию, не более реальную, чем ваш сегодняшний сон".

Оглавление:

1. Введение

Нередко неистовые споры вызывал вопрос о соотношении факторов наследственности и воспитания в процессе формирования человеческой личности, в особенности при формировании комплекса черт гуманизма. Наука неоспоримо доказывает, что эти факторы неразрывно связаны между собой: наследственные возможности могут быть реализованы только под воздействием внешней среды, а влияние внешней среды, факторов всегда ограничивается индивидуальными наследственными возможностями .

Получается своего рода замкнутый круг. Так ли это? Насколько эти два фактора взаимозависимы друг от друга? Можно ли повлиять на наследственные возможности? Если да, то, каким образом? Эти и множество других вопросов возникают в результате столкновения данных научных подходов.

В данной работе приводятся ответы на эти вопросы путём сравнительного анализа знаний таких научных направлений, как генетика, эпигенетика, а так же ииссиидиология, которая является новой системой знаний, интерпретирующей многие научные направления с помощью более универсальных представлений. То есть те представления, которые заложены в основу ииссиидиологии, на мой взгляд, раскрывают дополнительные, недостающие науке грани в понимании сути вышестоящих задач, вопросов и помогают расширить границы человеческих возможностей.

Многим известно, что эстетическое воспитание и соответствующие условия среды совершенно необходимы для гуманизации личности. Однако, чтобы это влияние было наиболее эффективным и целенаправленным, чтобы всякий человек мог максимально реализовать свои задатки на благо других, необходимо ещё знать наследственные механизмы проявления всех скрытых способностей, заархивированных в структуре ДНК и в самосознании человека.

2. Взгляд на генетическую информацию с позиций генетики и ииссиидиологии

2.1. ДНК в представлениях официальной науки

Для начала надо рассмотреть, что собой представляет ДНК и генетический код с точки зрения генетики.

В начале нынешнего тысячелетия произошло событие исключительной важности: был расшифрован геном человека - инструкции, описывающей наше с вами устройство. Проект по расшифровке генома был запущен в 1990 году под руководством Джеймса Уотсона (молекулярный биолог, генетик) под эгидой Национальной организации здравоохранения США. В 2000 году был выпущен рабочий черновик структуры генома, полный геном - в 2003 году, однако и сегодня дополнительный анализ некоторых участков ещё не закончен. Целью проекта являлось понимание строения генома человеческого вида, определение последовательности нуклеотидов, которые составляют ДНК, и идентифицирование 25-30 тысяч генов в человеческом геноме.

В ядре каждой клетки нашего тела имеется управляющий центр - ДНК, программа эволюции всех живых существ. Код этой гигантской нитевидной молекулы содержит важную информацию, которая регулирует деятельность клетки и передаёт наследственные черты из поколения в поколение. Он может меняться в результате мутаций, которые бывают положительными и меняют его в сторону, благоприятную для организма, или в неблагоприятную, или даже губительную в определённых случаях. Данная информация, заключённая в ДНК, состоит из последовательности нуклеотидов (аденин, гуанин, тимин и цитозин), образующих набор триплетов (кодонов), которые определяют порядок расположения аминокислот в молекуле белка.

Открытие нуклеиновых кислот принадлежит швейцарскому химику Ф.Мишеру, который продолжительное время изучал ядра лейкоцитов, входящих в состав гноя. Кропотливая работа замечательного исследователя увенчалась успехом. В 1869 г. Ф.Мишер обнаружил в лейкоцитах новое химическое соединение, которое назвал нуклеином (лат. nucleus - ядро). Дальнейшие исследования показали, что нуклеин представляет собой смесь нуклеиновых кислот. Впоследствии нуклеиновые кислоты были обнаружены во всех растительных и животных клетках, бактериях и вирусах. И так выяснилось, что в природе существуют два вида нуклеиновых кислот: дезоксирибонуклеиновая и рибонуклеиновая. Различие в названиях объясняется тем, что молекула ДНК содержит сахар дезоксирибозу, а молекула РНК - рибозу.

Для получения целостной картины следует описать, что из себя представляет ген (от греч. genos - род, происхождение), как структурный элемент этой макромолекулы, которая является элементарной единицей наследственности, представляющей собой определённую специфическую последовательность нуклеотидов в ДНК.

В геноме каждой клетки человека около 30-40 тысяч генов, которые находятся в хромосомах, разделённых на участки - локусы, то есть места расположения того или иного гена. В результате секвенирования всей совокупности геномной ДНК установлено, что человеческий геном содержит 25-30 тыс. активных генов, кодирующих белки и функциональные РНК, что составляет только 1,5% всего генетического материала. Остальная часть является некодирующей ДНК, которую часто называют «мусорной ДНК».

Геном человека состоит из 23 пар хромосом, где каждая хромосома содержит сотни генов, разделённых межгенным пространством. Межгенное пространство содержит регуляторные участки и некодирующую ДНК.

В генах закодирована информация о биосинтезе одной полипептидной цепи с определенной аминокислотной последовательностью и о структуре молекул РНК: матричной или информационной (кодирующей белки), рибосомной, транспортной и некоторых других видов так называемой некодирующей РНК. Средний размер гена человека составляет 30 000 пар нуклеотидов. Самые короткие гены содержат всего два десятка букв-нуклеотидов, например, гены эндорфинов - белков, вызывающих ощущение удовольствия. Гены интерферонов - белков, защищающих человека от вирусных инфекций, имеют размер около 700 нуклеотидов. Самый длинный ген, кодирующий один из белков мышц - дистрофин, содержит 2,5 миллиона пар нуклеотидов.

Они выполняют несколько функций, одна из которых - кодирование первичной структуры полипептида (белка). В каждой клетке (кроме эритроцитов, у которых отсутствует ядро) работают гены, кодирующие ферменты репликации и репарации ДНК, транскрипции, компоненты аппарата трансляции (рибосомные белки, р-РНК, т-РНК, аминоацилсинтетазы и другие ферменты), ферменты синтеза АТФ и другие компоненты, необходимые для ведения «домашнего хозяйства» клетки. Заведуют «домашним хозяйством» около одной пятой всех генов. Большинство генов в каждой клетке «молчит». Набор активных генов различается в зависимости от типа ткани, периода развития организма, полученных внешних или внутренних сигналов. Можно сказать, что в каждой клетке «звучит» свой аккорд генов, определяя спектр синтезируемых м-РНК, кодируемых ими белков и, соответственно, свойства клетки.

Сама ДНК не принимает непосредственное участие в синтезе белка, а служит матрицей для построения молекулы матричной или информационной РНК, в которую передается код гена (транскрипция). В рибосомах осуществляется «перевод» кода м-РНК в аминокислотную последовательность синтезируемого на них белка (трансляция).

2.2 Сравнение структуры ДНК с точки зрения ииссиидиологии и генетики

ДНК, как структура, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития, с точки зрения ииссиидиологии, рассматривается также как информационная база обо всех существующих формах. Эволюция человека и всего множества других форм жизни сопряжена со многими факторами, одним из которых как раз является включение в нашу ДНК взаимосвязей, свойственных другим формам самосознаний (прото-формам): животным, растениям, минералам и так далее. Ииссиидиология интерпретирует ту часть ДНК, которая учёными называется рабочей, как взаимосвязи разной степени коварллертности (схожести) между разными видами прото-форм, то есть работающие на основании разнопротоформных сфуурмм-форм (представлений), переформатированных в человеческий тип мышления. В нашем организме всевозможные функции органов и систем представлены тысячами протоформных генов; в том числе вирусов и бактерий. Здесь важно отметить, что человеческий организм представляет собой не только совокупность нескольких триллионов собственно человеческих клеток, но также и более 100 триллионов бактериальных, вирусных и грибковых форм самосознаний. Как видите, пока что в этом био-конгломерате жизни творцы человеческого генома вовсе не являются доминирующими, так как по общему количеству всевозможных ДНК-структур в наших с вами телах лидируют именно творцы протоформных (других форм самосознаний) клеток, в изобилии структурирующих наши тела.

То есть из вышесказанного можно сделать вывод, что генетический код, представленный многомиллионной последовательностью нуклеотидов, содержит в себе не только человеческий, но и опыт свойственный другим формам самосознаний (прото-формам), получаемый разными представителями царств природы в тех или иных условиях жизни.

Формирование таких всевозможных разнотипных (разнопротоформных) взаимосвязей возможно за счёт тех принципов, которые описываются в ииссиидиологии. Одним из них является принцип диффузгентности.

Диффузгентность (от лат. diffusio - распространение, растекание, взаимное проникновение частиц вещества друг в друга с частичной передачей образовавшемуся состоянию своих индивидуальных свойств) позволяет формо-творцам одних прото-форм сформировать необходимый базис энергоинформационных взаимосвязей за счёт привлечения дополнительных информационных фрагментов, структурирующих фокусную динамику иных прото-форм.

Каждое самосознательное существо, проявленное в окружающем пространстве, осуществляет в фокусной динамике своего сознания разнокачественные преобразования за счёт внедрения разнопротоформных взаимосвязей (информационных фрагментов), которые, взаимодействуя с определёнными участками ДНК, преобразуясь в электрический импульс, перепроецируются по нейронным путям для дальнейшей дешифровки в такие отделы головного мозга, как эпифиз, гипоталамус, гипофиз и так далее. В результате образуются необходимые для дальнейшего развития представления и образы, то есть интегрируется опыт, соответствующий качественности конфигурации формы.

Таким образом, все существующие виды прото-форм, в том числе и люди, путём трансгрессии в общее информационное поле собственного опыта сфуурмм-форм, участвуют в эволюционировании (амплификации) друг друга в выбранном направлении развития. В этом и заключается эволюционная суть диффузгентности, то есть возможности непрерывно перепроецировать весь полученный опыт между всеми существующими формами путём совершения тех или иных выборов, способствующих универсализации восприятия, повышению качественности психоментальных процессов.

Важным звеном, также объясняющим механизм интегрирования разнопротоформного опыта в структуре генов, является фотонная природа ДНК любого живого организма, фотонно-волновая основа которой позволяет взаимодействовать с ДНК всех остальных форм самосознания (животного, растительного и минерального царств). То есть всё, что индивидуально мыслится, чувствуется и своеобразно переживается в любой точке земного шара человеком, животным, растением, минералом, в это же самое мгновение проецируется в резонационно соответствующие волновые участки ДНК всех остальных живых организмов вне зависимости от того, на каком расстоянии от места данного события они находятся.

Некоторые новейшие научные исследования также свидетельствуют о связи между информационным полем и ДНК. В 1990 году группа русских физиков, молекулярных биологов, биофизиков, генетиков, эмбриологов и лингвистов начали изучение определённых частей ДНК. Путём облучения лазером образцов данной макромолекулы они обнаружили, что она притягивает и, как губка, впитывает свет, и хранит его фотоны в виде спирали. Доказательством этому служило ещё то, что волновая картина оставалась на том же месте, где находился облучаемый образец, свет продолжал спиралевидно закручиваться, хотя физически ДНК уже там не было. Множество контрольных экспериментов показывало, что энергетическое поле ДНК существует само по себе, как энергетический двойник, так как образовавшаяся волновая картина приобретала такую же форму, что и физическая молекула, и существовала после удаления образца.

Об этом же говорит китайский врач Цзян Каньчжэн в своей работе «Теория управления полями». Он обосновал возможность прямой передачи информации от одного мозга другому с помощью радиоволн и подтвердил многочисленными опытами. «Ранее считалось, что носителем генетической информации является ДНК, в молекулах которой содержится генетический код, но достижения современной физики позволили мне предположить, что ДНК - это только «кассета» с записью информации, а её материальным носителем являются биоэлектромагнитные сигналы. Другими словами, электромагнитное поле и ДНК - это совокупный генетический материал, существующий в двух формах: пассивной - ДНК и активной - ЭМ-поле. Первая сохраняет генетический код, обеспечивающий стабильность организма. Вторая в состоянии его изменить. Для этого достаточно воздействовать биоэлектромагнитными сигналами, которые одновременно содержат энергию и информацию. По своей природе такие сигналы - это движущиеся фотоны, обладающие согласно квантовой теории корпускулярно-волновыми свойствами ».

На основании данной теории была создана установка, которая «считывает» информацию с ДНК одного живого объекта и направляет её на другой живой объект. В одном из опытов он воздействовал электромагнитным полем дыни на проросшие семена огурцов. Выросшие плоды имели вкус донора - дыни, а биохимический анализ показал, что в ДНК произошли соответствующие изменения, которые передавались из поколения в поколение.

Проведение ряда таких экспериментов в генетике позволило исследователям предположить, что генетические коды организма могут находиться совсем не в молекуле ДНК, а в энергетическом - фотонно-волновом - двойнике.

2.3. Мы способны изменить наследственную информацию

После революционных и передовых исследований в науке и генетике последних лет сейчас мы приближаемся к новому и очень интересному рубежу, за которым находится ещё более ценная информация о влиянии мыслей на здоровье и психику человека. На этом новом рубеже встречаются ииссиидиология, генетика и эпигенетика, а также объединяются наука и самоисцеление.

На этом этапе мы задаёмся новыми вопросами: как наши мысли и эмоции влияют на воспринимающие механизмы и сигналы внутри наших генов? Как мы можем использовать данную информацию, чтобы исцелить себя?

Учёные всё чаще указывают на то, что человеческий геном и активность многих генов подвержена влиянию внешних факторов и поведенческих реакций. В зависимости от степени качественности и стабильности психоментальных реакций человека на поступающую извне информацию, активизируются соответствующие участки генов, что приводит к изменениям физиологических процессов, появлению новых признаков в поведении, в психике (конфигурации), которые со временем приобретают устойчивый характер. Но, с другой стороны, существует также противоположное мнение в научной среде: на степень гармоничности психоментальных процессов, происходящих в самосознании человека, воздействует наследственная информация и часто (в большей степени) - экспрессирующие гены, работающие за счёт воздействия тех эпигенетических маркеров, которые передаются из поколения в поколение. А с ииссиидиологической позиции, как я понимаю, это влияние рассматривается как взаимозависимый и взаимодополняющий процесс, но требующий дальнейших исследований в области генетики, эпигенетики, психологии.

Через специфику разнокачественных процессов, происходящих в генах, следующим поколениям может передаваться информация не только о внешних чертах и о состоянии функциональной деятельности биологического организма, но и обобщённый жизненный опыт (или какая-то его часть), накопленный родителями (а также их предками) и особым образом закодированный в конфигурациях хромосом. Иными словами, не только величина носа, глаз, вес, рост, другие особенности физиологической конституции, наиболее характерные для обоих родителей и их ближайших родственников, а также тип характера, наклонности, привычки, навыки, способности, и вся обширная гамма ментальных и психоэмоциональных переживаний, имевших место не только в жизни родителей, но и других кровных представителей обоих родов, является базисной информацией для каждого рождающегося человека, изначально связывающей его с определёнными, наиболее вероятными сценариями развития.

Унаследованные генетические программы не всегда проявляются незамедлительно после нашего рождения. Иногда особые шаблоны остаются скрытыми до тех пор, пока в нашей жизни не случается нечто такое, что их провоцирует (включает). Вероятность того, что у нас разовьётся какое-либо заболевание, может присутствовать в наших генах постоянно. Однако болезнь остаётся для нас неопасной, пока некое специфическое событие или эмоция не пробудят древнее воспоминание, а вместе с ним и ген, заставляя заболевание выйти «из тени». Подобно множеству функций нашего физического тела, эти процессы происходят абсолютно незаметным для нас образом.

Но при всём при этом есть другая сторона этой медали. Любой тип наследственности - это всего лишь физиологически и психоментально выраженное клише повышенной творческой активности устойчивых психоментальных проявлений, свойственных к моменту зачатия ребёнка его родителям и точно так же перенятых ими от их собственных предков. И как любое формо-клише, синтезированное на основе устойчивого взаимодействия конкретной информации и субъективно вызванных ею психических реализаций, подвержено влиянию однородных с ним по вибрациям, но более мощных и устойчивых по своей интенсивности, воздействий.

Это означает, что усиленным воздействием на конфигурацию собственного самосознания кардинально новыми по качественности сфуурмм-формами, осознанно модернизированными в нужном направлении и несущими в своей структуре существенно более благоприятную (для данного вектора развития) энерго-информацию , при достаточно высоком волевом усилии, можно достичь такого результата, что данный наследственный признак в генетическом коде уже не будет настолько же доминантным, и поэтому он либо выразится в гораздо меньшей степени, либо будет подавлен более сильными сфуурмм-формами и не выражен вовсе.

В зависимости от того, в каком направлении мы будем совершать выборы, кроме тех, которые передаются родителями и поэтому становятся свойственными потомкам, скрытая или уже явно выраженная генетическая наследственность будет либо уменьшаться и сглаживаться, либо проявляться в ещё большей степени, то есть через самосознание в активной форме будут проявляться наименее качественные, или эгоистичные из сфуурмм-форм.

Экспериментальные данные о значении позитивного мышления в управлении ДНК, как доказательство вышесказанного, тоже говорят о том, что гены определяют нас всего лишь отчасти, в остальном же человек сам отвечает за собственные болезни, склонности и психические пертурбации, происходящие в его самосознании.

Здесь стоит привести пример изысканий американского генетика Брюса Липтона. На протяжении многих лет он специализировался в области генной инженерии, успешно защитил докторскую диссертацию, стал автором ряда исследований. Все это время Липтон, как и многие генетики и биохимики, верил, что человек является неким биороботом, жизнь которого подчинена программе, записанной в его генах.

Поворотным моментом во взглядах доктора Б.Липтона стали проводимые им в конце 1980-х годов эксперименты по изучению особенностей поведения клеточной мембраны. До того в науке считалось, что именно гены, находящиеся в ядре клетки, определяют, что следует пропустить через эту мембрану, а что - нет. Однако опыты Б.Липтона показали, что на поведение генов могут влиять внешние воздействия на клетку и даже приводить к изменению их структуры.

Б.Липтон заявил: «Давно известно, что у двух людей может быть одинаковая генетическая предрасположенность к раку. Но у одного болезнь проявилась, а у другого - нет. Почему? Да потому, что они жили по-разному: один чаще испытывал стрессы, чем второй; у них были разные самооценка и самоощущение, различный ход мыслей. Сегодня я могу утверждать, что мы способны управлять нашей биологической природой; мы можем с помощью мысли, веры и устремлений влиять на наши гены, в том числе и на процессы, происходящие на молекулярном уровне. В сущности, я не придумал ничего нового. На протяжении столетий медикам известен эффект плацебо - когда больному предлагают нейтральное вещество, утверждая, что это лекарство. В итоге вещество и в самом деле оказывает исцеляющее действие. Но, как ни странно, научного объяснения этому явлению до сих пор не было».

Эффект плацебо - это главное свидетельство того, что мы способны управлять своим организмом. Как известно, эффект срабатывает, если человек имеет определённый настрой, абсолютную уверенность в чём-то и в результате он получает желаемое. В повседневной жизни мы пользуемся этим принципом повсеместно. Если мы хотим посмотреть определённый канал ТВ, мы переключаем приёмник на него. Этот канал, так или иначе, потенциально всегда присутствует в нашей комнате, и для того, чтобы переключиться на данную частоту, необходимо желание, интерес.

В контексте использования сознательных управляющих импульсов происходит тот же самый процесс. Если с помощью ума настроиться в резонанс с нужной волной, можно начать получать информацию - ту, которую эта волна несёт. И чем выше будет частота волны, тем более гармоничной будет получаемая информация.

Подытоживая всё выше сказанное, коротко можно сказать, что «люди обладают властью над геномом». Данное утверждение делает человека свободным, но и одновременно наделяет его новой ответственностью за собственную судьбу.

2.4. Каким образом можно наиболее эффективно воздействовать на какой-то участок ДНК?

Согласно ииссиидиологии, код генома человека, при всей своей кажущейся незыблемости и неизменности, не является абсолютно фиксированным энергоинформационным показателем нашей трёхмерной биологической структуры из-за того, что молекула ДНК представляет собой наиболее динамичную часть биологического организма, непрерывно излучающая разнокачественные электромагнитные поля, интенсивность и качественные характеристики которых непрерывно изменяются как под воздействием окружающей среды, так и под влиянием внутренних психо-био-химических процессов.

Генерируя положительные мысли, основанные на позитивных эмоциях, мы даём распоряжение на выделение «позитивных» химических веществ. Соответственно, негативные мысли дают негативную корректировку. И этот факт имеет колоссальное влияние на то, как ведут себя наши клетки.

Об этом также говорят некоторые исследования учёных, проведённые в области генетики. Известные американские учёные, доктора наук Глен Рейн и Роллин Маккрэти, работая совместно с Институтом математики сердца, продемонстрировали, что сфокусированные добрые чувства и мысли изменяют образцы ДНК в растворе и производят биологическое воздействие «внутри человеческого тела и за его пределами». В ходе одного эксперимента испытуемые, выражая соответствующее намерение, смогли заставить молекулы ДНК скручиваться или раскручиваться. Скручивание спирали ДНК связано с восстановлением молекулы, а раскручивание предшествует делению клетки. В другом эксперименте испытуемый смог оказать воздействие на состояние ДНК, когда образец находился от него на расстоянии около полукилометра. В результате подобных исследований учёные предположили (хотя пока и не доказали этого экспериментально), что с помощью сознательного намерения, можно влиять на процессы на клеточном уровне и даже изменять структуру ДНК - то есть наш генетический код!

Все наши представления, эманации (мысли), психонации (чувства), как и сама молекула ДНК, имеют свою собственную частоту реализации и узкоспецифическую конфигурацию образуемого ими электромагнитного поля. Следовательно, динамика творческой активности каждой из функционально схожих между собой групп генов стимулируется или, наоборот, подавляется активным проявлением в структурах нашего самосознания всевозможных мыслей, чувств и устремлений.

В каждый миг нашего существования, в зависимости от степени качественности конфигурации, в информационном пространстве нашего самосознания могут активизироваться лишь определённые участки структуры ДНК. Как только фокусная динамика меняет свою частоту, тут же подключаются к процессу другие участки генов, что отражается в качественности жизненного творчества, соответственно, тут же меняется сфера приложения интересов. Отсюда вывод, что всё взаимозависимо, неразделимо, что и объясняет, почему качественность происходящих процессов в одной области сразу вызывает такие же изменения во всём.

Осознанно и достаточно стабильно изменяя своими благими мыслями, позитивными чувствами и альтруистично-интеллектуальными устремлениями динамику генной активности в тех или иных участках ДНК, мы автоматически (через возникновение в пространстве-времени определённого резонационного эффекта) фокусируемся (то есть качественно самоотождествляемся) только в тех конфигурациях, чьё окружение структурируется более благоприятными (гармоничными) обстоятельствами существования. Любой человек с помощью мощного альтруистичного намерения, духовного устремления и устойчивой мыслечувственной фокусировки в наиболее качественных состояниях может основательно преобразовать и модифицировать всю качественную направленность творческой активности генов своей ДНК, а именно: благотворно влиять на изменения, происходящие в структуре генетического аппарата.

Для достижения такого состояния необходимо стать более совершенным, человечным. Суть этого состояния заключается в высокоразвитом интеллекте и альтруизме, которые способствуют возникновению мощного желания жить для других, научиться сосредотачиваться лишь на выборах, соответствующих этой высокой цели. Если появляются какие-то препятствия в исполнении задуманного, то важно всегда помнить, что они - осознанно и подсознательно - также когда-то были сотворены не кем-то посторонним, а лично вами, и, следовательно, представляют собой не препятствия на пути к цели, а скрытые возможности, пока ещё просто не расшифрованные на данный момент.

Чтобы свести до минимума количество неблагоприятных последствий наших выборов, у каждого из нас существует только один надёжный способ: стараться мотивационно вкладывать в любое решение как можно больше признаков высокочувственного интеллекта и высокоинтеллектуального альтруизма, которые в неисчерпаемых реализационных возможностях множества протоформных направлений, потенциально структурирующих нашу фокусную динамику, свойственны именно человеческому принципу существования, то есть являются основными ориентирами наиболее гармоничного человеческого пути развития.

Но здесь важно обратить внимание на то, что на уровнях альтруизма и интеллектуализма также наблюдается влияние протоформной диффузгентности, которое выражается в виде чрезмерной активности одной из двух составляющих. То есть мы можем начать проявлять альтруизм, но при этом быть полностью несостоятельными на уровне интеллекта, или мы можем быть интеллектуальны, но крайне эгоистичны. И первый, и второй вариант являются показателями смещения фокусной динамики самосознания человека в какое-то протоформное направление. Следовательно, именно гармоничное слияние альтруизма и интеллекта, которые определяются в ииссиидиологии как высокоинтеллектуальный альтруизм и высокочувственный интеллект представляют основу ллууввумического, то есть человеческого пути. А уже ответственность, милосердие, сочувствие, толерантность, честность являются гармоничными слагаемыми этих признаков, которые нарабатываются нами в человеческом направлении развития.

Как только такие выборы станут естественной частью человеческого сознания, формо-творцы ДНК начнут устойчиво модулировать в геометрию пространства только динамику высокочастотных излучений, и автоматически (резонационно) изменятся нынешние условия существования, которые в гораздо большей степени станут способствовать дальнейшему развитию в ллууввумическом (человеческом) направлении, чем всё то, что окружает наши биологические тела сейчас. Мы не станем более хладнокровны, просто плазма крови приобретёт другой состав, изменится строение клетки, а в структуре ДНК устойчиво сформируется следующая пара хромосомных нитей, а также увеличится количество синтетических аминокислот. Как результат этих массовых мутагенных процессов, в наших биологических организмах в будущем существенно видоизменятся нервная, вегетативная, кроветворная, мочеполовая, пищеварительная, эндокринная и дыхательная системы. Со временем это приведёт к тому, что активность основной массы ДНК в большей степени сместится со спектра грубоволновых - низко- и среднечастотных - уровней в фотонные типы энергоинформационных взаимосвязей, при которых биохимические реакции утратят свою ныне определяющую роль. ,

Повышение качества психоментальных процессов будет сопровождаться стремительным развитием технологий в разных областях науки. Например, все те качественные тенденции, что вы хотели бы усилить или, наоборот, ослабить с помощью точно направленных в конкретные зоны мозга лазерных излучений, смогут быть изменены и устойчиво заменены на ожидаемые. Примерно тех же результатов можно будет достигнуть и с помощью индивидуальных разработок специальных микроскопических наноустройств (нанороботов), запрограммированных на глубокое внедрение в хромосомную структуру каждой клетки либо для её основательного целенаправленного реконструирования, либо для лёгкой корректировки. Как это будет осуществляться? После внедрения в организм нескольких нанороботов, они сначала приступают к интенсивному самодублированию (за счёт имеющихся в организме химических элементов), постепенно - наподобие вирусов - заполняя собой клетки всех систем и органов, а затем приступают к исполнению заложенной в них программы реконструкции всего биологического организма.

Проводя тщательные опыты на базе этих знаний, учёные установят, какие именно из участков ДНК личности соответствуют определённым типам творческой активности формо-творцов её самосознания, и смогут использовать эти особенности для осуществления целенаправленной генной инженерии. Уже сейчас учёные знают, какой участок ДНК и какие гены за что отвечают, а в будущем можно будет регулировать работу практически всех нужных участков генов - задавать программу на активизацию одних и подавление других.

Но при этом не нужно забывать о том, что если фокусная динамика начнёт устойчиво углубляться в реализацию каких-то эгоистичных тенденций, то произойдёт переориентация в миры, где способности к целенаправленному виртуальному моделированию собственной формы будут последовательно - по мере ухудшения их качественности - уменьшаться и, в конце концов, снова можно оказаться в тех мирах, где подобные технологические и генетические возможности для постоянного преобразования фокусируемых нами форм и другие наши универсальные способности полностью отсутствуют.

Жизнь постоянно, - а в ближайшие годы всё более требовательно, - начнёт устанавливать для каждого из нас определённые границы качественности текущих выборов, которые и будут определять тенденциозность ближайшего этапа нашей жизни: либо мы всё больше самоустраняемся из этого направления развития, продолжая по-прежнему осознавать себя в низкокачественных жизненных обстоятельствах с чрезвычайно ограниченными возможностями для высокочастотных творческих реализаций, включая и отсутствие способности нашего биологического организма к самовосстановлению, либо мы становимся всё более альтруистичными и высокоинтеллектуальными, постепенно начиная всё в большей степени осознавать себя творчески активной частью новых благоприятных миров с более гармоничными взаимоотношениями в человеческом сообществе, в том числе расширяя не только наши творческие реализационные возможности, но и свойства окружающего мира, потому что конфигурации фокусируемых нами форм - это и есть конфигурация геометрии пространства-времени (окружающая нас действительность): каковы мы сами - таков и окружающий нас Мир.,

3. Заключение

В данной работе сделан обзор научных взглядов, которые указывают на то, что наш генетический код не статичен и может изменяться под воздействием внешних факторов, поведенческих реакций. На основании индивидуального понимания ииссиидиологии были даны ответы на такие вопросы: что собой представляет структура ДНК? может ли человек или любая другая форма существования повлиять на генетическую информацию, заложенную в эту структуру, и насколько эффективно это можно сделать? Также был проведён сравнительный анализ научных данных относительно способности человека и любой другой формы самосознания оказывать влияние на генетическую информацию.

Можно сделать следующие выводы:

Наследственность и внешние факторы, а также психоментальная деятельность человека неразрывно связаны, в своей совокупности являясь основой формирования новых взаимосвязей на генном уровне, что способствует универсализации структуры ДНК человека и всех живых существ - это порождает новые возможности для развития;

Генетическая информация, как совокупность энергоинформационных взаимосвязей, включает в себя не только человеческий, но и иной опыт, передаваемый нам посредством идентичных генов, структурирующих организмы животных, растений, минералов и так далее, получаемый в разных условиях существования; прежде чем начать развиваться в человеческом направлении, мы вынуждены своей фокусной динамикой пройтись по множеству протоформных реализаций; в этом заключается суть эволюционного развития;

Диффузгентность и фотонная природа ДНК позволяют непрерывно перепроецировать весь полученный опыт между всеми существующими формами, а также взаимодействовать с ДНК всех остальных форм самосознаний, что и является причиной формирования дополнительного опыта, который, интуитивно воспринимаясь, становится подсказкой при решении тех или иных задач;

Генетическая программа, переданная по наследству, не всегда проявляется незамедлительно после рождения, всё зависит от качества совершаемых выборов;

Один из эффективных способов воздействия на ДНК - это развитие личностью таких признаков, как высокочувственный интеллект и высокоинтеллектуальный альтруизм; но здесь тоже важно помнить, что за счёт диффузгентности всех форм самосознаний может произойти преобладание активности одного из этих качеств, характерных для какого-то из протоформных направлений;

Таким образом, своеобразный в каждом конкретном случае вариант развития любого индивидуального признака, как биологического, так и психологического, может являться результатом, как уникальной генетической конституции (генотипа), так и уникального жизненного опыта.

В любом случае, качественность психоментальных состояний и индивидуальные особенности биологических организмов людей, через те или иные варианты выборов, непрерывно меняются, становясь либо более грубыми и болезненными, что является показателем углубления самосознания в протоформные реализаций, либо более совершенными, универсальными, то есть человечными. Мы сами таковы, какими мы самих себя представляем. И мир, и люди - также именно такие, какими мы их себе представляем, как мы к ним относимся, что мы о них думаем, такие отношения мы с ними и строим.

В ходе работы над данным рефератом я убедилась в том, что нам вполне под силу переписать истории, запечатлённые в наших генах, и тем самым изменить свою судьбу в том направлении, в каком мы хотим видеть себя. Я также пришла к выводу, что новая информация о структуре, методах воздействия на ДНК, представленная в ииссиидиологии, очень поможет учёным в дальнейшей работе по описанию (аннотации) генома. А это - выявление всех генов (секвенирование), установление их функций, характеристики состояний, нахождение причин болезнетворных мутаций и другие будущие исследования в области генетики, которые приведут к новым революционным открытиям.

Статьи похожей тематики:

Сноски:

Фокусная Динамика - это главный механизм проявления любой из Формо-структур Пространства-Времени (так называемой «геометрии пространства»); инерционное формирование (динамика) в информационном пространстве самосознания СФУУРММ-Форм (представлений) о себе и об окружающей действительности. Всё, что нами субъективно представляется как «миры» и «реальности», является промежуточным продуктом нашего же собственного мысле- и психотворчества, адаптированным к характерным особенностям системы восприятия нашего Самосознания.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc.html&Key=765987

5. Молодость можно передать от одной ДНК к другим. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Сурков О.В. Психолог. Влияние стресса на генном уровне. http://www.b17.ru/article/3382/

7. С.А.Боринская, Н.К.Янковский. Человек и его гены. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Сила мысли способна изменять генетический код организма. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Каким ключом открывается ДНК? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Бессмертие доступно каждому», 15-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2012 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Основы», 3-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2014 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. ДНК поддается влиянию сознания. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Бессмертие доступно каждому», 13-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2011 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Бессмертие доступно каждому», 14-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2011 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

О.В.Орис, «Ииссиидиология. Основы», 3-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2014 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Брюс Липтон «Биология веры»

Работа нервной системы осуществляется посредством электромагнитных импульсов. Грубо говоря , это значит, что весь наш мозг работает на магнетизме, как процессор компьютера, а мысли имеют связь с электричеством, записывая информацию на клеточном уровне примерно также, как это делает головка кассетного магнитофона. А раз человек оформляет свои мысли в слова, то языком мы также кодируем свою реальность. Об этом еще поговорим.

Конечно же, авторы данного исследования не слышали про . Тем лучше. Их информация подтверждает его слова без поиска доказательств его правоты. ДНК - это биоакустическая антенна, не только несущая информацию, но и принимающая её из вне. Точно также, как мысли способны менять гены в отдельном человеке, общие мысли целой цивилизации способны менять всю её реальность!

Научно доказано, что тренировки мозга и стимулирование его определенных участков может благотворно сказаться на здоровье. Ученые попытались понять, как именно эти практики влияют на наше тело.

Новое исследование, которое провели ученые Висконсина, Испании и Франции, несет в себе первые доказательства специфических молекулярных изменений в организме, которые наступают после интенсивной медитации ясного ума.

Исследование изучило результаты применения медитации ясного ума в группе опытных медитирующих и сравнило эффект с группой не тренированных субъектов, которые были вовлечены в тихую, не медитативную деятельность. Через 8 часов медитации ясного ума у медитирующих были обнаружены генетические и молекулярные изменения, включая изменение уровня генного регулирования и сокращение уровней про-воспалительных генов, которые отвечают за физическое восстановление в стрессовой ситуации.

«Насколько нам известно, эта работа впервые демонстрирует быстрые изменения в экспрессии генов среди субъектов, практикующих медитацию ясного ума» — говорит автор исследования Ричард Дж. Дэвидсон, основатель Центра исследований здорового ума и профессор психологии и психиатрии в университете Висконсина-Мэдисона.

«Самое интересное, что изменения наблюдаются в генах, которые в настоящее время являются объектом для противовоспалительных лекарств и анальгетиков» — говорит Перла Калиман, первый автор статьи и исследователь в Институте медико-биологических исследований (IIBB-CSIC-IDIBAPS) в Барселоне, где был проведен молекулярный анализ.

Обнаружено, что медитация ясного ума положительно влияет на воспалительные заболевания и одобрена Американской Ассоциацией сердца как профилактическое вмешательство. Новые результаты исследований могут продемонстрировать биологический механизм ее терапевтического эффекта.

Генная активность может меняться в зависимости от восприятия

По словам доктора Брюса Липтона, активность гена может быть изменена на основании ежедневных тренировок. Если ваше восприятие отражается на химических процессах в вашем теле и ваша нервная система считывает и интерпретирует окружающую среду и затем контролирует химию крови, вы можете буквально изменить судьбу ваших клеток, изменив свои мысли.

На самом деле, исследование доктора Липтона наглядно показывает, что, меняя ваше восприятие, мозг способен менять активность генов и создавать более тридцати тысяч вариаций продуктов из каждого гена. Ученый также утверждает, что генные программы содержатся внутри ядра клетки, и вы можете переписать эти генетические программы, меняя химию крови.

Проще говоря, это значит, что для лечения рака нам нужно сначала изменить способ нашего мышления.

«Функция нашего ума - в том, чтобы согласовывать наши убеждения и реально пережитый опыт» — говорит доктор Липтон. «Это означает, что ваш мозг будет регулировать биологию вашего организма и ваше поведение в соответствии с вашими убеждениями. Если вам сказали, что вы умрете в течение шести месяцев и ваш мозг поверил в это, то, скорее всего, вы действительно умрете в течение этого времени. Это называется «эффект ноцебо », результат отрицательных мыслей, противоположный эффекту плацебо.»

Эффект Ноцебо указывает на систему из трех частей. Здесь часть тебя, которая клянется, что не хочет умирать (сознание), проигрывает части, которая верит, что умрет (прогноз доктора, опосредованный подсознанием), затем происходит химическая реакция (реинтерпретированная химией мозга), которая должна доказать, что тело соответствует доминирующему убеждению

Неврология признала, что 95 процентами нашей жизни управляет именно подсознание.

Теперь вернемся к той части, которая не хочет умирать, то есть к сознанию. Разве оно не влияет на химию организма? Доктор Липтон заявил, что все сводится к тому, что подсознание, которое содержит наши глубочайшие убеждения, было запрограммировано. В конечном счете, именно эти убеждения становятся приоритетными.

«Это сложная ситуация» — говорит доктор Липтон. «Люди запрограммированы верить в то, что они жертвы, и что у них нет контроля над ситуацией. Они запрограммированы с самого начала верованиями своих родителей. Так, например, когда мы болеем, родители говорят нам, что нужно идти к доктору, потому что доктор является авторитетом, который заботится о нашем здоровье. Мы еще в детстве получаем от родителей сообщение, что врачи отвечают за наше здоровье, и что мы жертвы внешних сил, которые мы не способны контролировать сами. Забавно, что людям становится лучше уже на пути к врачу. Вот когда врожденная способность к самовосстановлению умирает, еще один пример эффекта плацебо.»

Медитация ясного ума влияет на регуляторные пути

Результаты исследований Дэвидсона демонстрируют понижающую регуляцию генов, участвующих в воспалении. Пораженные гены включают в себя про-воспалительные гены RIPK2 и COX2, а также деацетилазы гистонов (HDAC), которые эпигенетически регулируют активность других генов. Более того, снижение экспрессии этих генов оказалось связано с более быстрым физическим восстановлением организма после выброса гормона кортизола в ситуации социального стресса.

На протяжении многих лет биологи подозревали, что на клеточном уровне происходит что-то вроде эпигенетической наследственности. Различные виды клеток нашего тела подтверждают этот пример. Клетки кожи и мозга наделены разными формами и функциями, хотя их ДНК идентично. Таким образом, должны быть другие механизмы, помимо ДНК, доказывающие, что клетки кожи остаются клетками кожи, когда делятся.

Вот что удивительно: по словам ученых, в генах каждой из исследуемых групп до практик не было никаких различий. Вышеописанные эффекты были отмечены только в группе, практикующей медитацию ясного ума.

Поскольку несколько других ДНК-модифицированных генов не обнаружили никаких различий между группами, предполагается, что практика медитации ясного ума влияет лишь на некоторые специфические регуляторные пути.

Ключевым результатом исследований стало то, что в группе медитаторов, практикующих медитацию ясного ума, произошли генетические изменения, которых не было обнаружено в другой группе, даже несмотря на то, что люди в ней так же занимались спокойной деятельностью. Результат обследования доказывает принцип: практики медитации ясного ума могут привести к эпигенетическим изменениям генома.

Предыдущие исследования на грызунах и людях показали быструю (в течение нескольких часов) эпигенетическую реакцию на такие воздействия, как стресс, диета или упражнения.

«Наши гены достаточно динамичны в своем выражении и эти результаты говорят о том, что спокойствие нашего разума может влиять на их выражение» — говорит Дэвидсон.

«Полученные результаты могут быть базой для исследования возможности применения медитативных практик при терапии хронических воспалительных заболеваний» — говорит Калиман.

Бессознательные убеждения это ключ

Многие практикующие позитивное мышление знают, что хорошие мысли и постоянное повторение аффирмаций не всегда приносит тот эффект, который обещают книги на данную тему. С этой точкой зрения не спорит и доктор Липтон, который утверждает, что позитивные мысли приходят из сознания, тогда как негативные мысли обычно программируются более сильным подсознанием.

«Главная проблема в том, что люди осознают свои сознательные убеждения и поведение и не осознают бессознательные посылы и поведение. Многие люди даже не осознают, что всем управляет подсознание, в миллион раз более сильная сфера, чем сознание. От 95 до 99 процентов нашей жизни управляются подсознательными программами»

«Ваши подсознательные убеждения работают на вас или против вас, но правда в том, что вы не контролируете свою жизнь, потому что подсознание заменяет сознательный контроль. Так что когда вы стараетесь излечиться благодаря повторению позитивных аффирмаций, возможно, этому мешает невидимая подсознательная программа»

Сила подсознания хорошо заметна на людях, страдающих раздвоением личности. К примеру когда «у руля» находится одна из личностей, человек может страдать серьезной аллергией на клубнику. В то же самое время стоит личности смениться — и тот же самый человек способен есть клубнику без каких-либо последствий.

Читаем в тему:

ТЕМАТИЧЕСКИЕ РАЗДЕЛЫ:
|

Может показаться, что ДНК - главный центр молекулы, без которой ее жизнь невозможна. На самом деле ДНК - достаточно чувствительная сложная молекула, которая сама способна быстро изменяться и проявлять особенные свойства. На нее оказывают влияние как наши мысли и намерения, так и факторы воздействия физического и химического характера.

Сложные цепочки генетических кодов, каждое звено которых может перестать работать или активизироваться в любую минуту - вот что представляет собой сосредоточение генетического материала человека. Кроме того, спирали генов способны проявлять невероятные свойства и помогать сохранять энергию невероятно длительное время. Но как такое возможно и как можно настроить свой организм на исцеления путем влияния на ДНК?

Световая ловушка

Фотоны света не задерживаются, а постоянно рассеиваются. В растениях энергия света преобразуется в молекулы питательных веществ, а в организме человека для улавливания фотонов света может служить спиралевидная молекула ДНК. Это доказано в эксперименте с помещением ДНК в кварцевый контейнер и облучением его светом. Интересно, что сам свет приобретал также спиралевидную структуру и мог храниться в течение месяца даже после того, как молекулу ДНК удалили из контейнера. Такое преобразование и хранение световой энергии доступно только спиралевидным молекулам, которые ответственны за передачу генетической информации.

Самостоятельное исцеление

Многие люди считают, что наследственность играет основную роль в состоянии здоровья. На самом деле экспериментальные данные о значении позитивного мышления в управлении ДНК говорят о том, что гены определяют нас всего лишь отчасти, в остальном же человек сам отвечает за собственные болезни и склонности. При стрессах, раздражении, постоянных переживаниях гены перестают работать нормально, возникают предпосылки для развития болезней. Патологии могут затрагивать абсолютно любые органы и ткани, но все начинается с мышления и саморазрушающих механизмов воздействия сознания на спиралевидные молекулы.

Источником энергии для оздоровления клеточных молекул является любовь. Это способ направленного целительного омоложения клеток, предотвращения их старения и разрушения. Любовь позволяет усиливать позитивную энергию и делать мысли более сильными. Без любви организм не может развиваться нормально. Это доказывают экспериментальные наблюдения, когда дети не могу полноценно развиваться, если им не хватает родительской ласки и любви. Доказано, например, что дети из приютов чаще страдают от аутизма, чем малыши, о которых заботятся родители.

Мыслительные преобразовании

Воздействовать на структурные изменения в ДНК можно на расстоянии посредством намерения.
Если человек осознанно концентрируется на хороших мыслях, а его мозг начинает излучать гармоничные волны, но спирали ДНК начинают преобразовываться. Причем, если человек воздействует позитивными мыслями и намерениями, то изменения приводят к исцеляющим преобразованиям, а если в мыслях присутствует направленный гнев, злоба, раздражение, то ДНК настраиваются на волну умирания. Все дело в том, что мозг начинает преобразовывать мысли в потоки энергии, которые воспринимаются и интерпретируются ДНК как сигналы к восстановлению организма, или, наоборот, к самоуничтожению.

По данным экспериментов изменения в структуре ДНК, помещенной в изолированную пробирку с нейтральной средой, при отсутствии мыслительного воздействия практически не имели место. Зато при сосредоточении мыслей именно на пробирке с ДНК начинались изменения в 10% участков молекулы, которая несет генетическую информацию. Вот как работают целители. Они способны преобразовать позитивные мысли и настрои в энергию мозговых волн. Именно такие волны дают клеткам организма сигналы о необходимости исцеления органов и систем.